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in vivo-jetPEI?活體核酸轉染的最佳選擇

作者:admin 信息來源:達科為 日期:20190611 打印 字體:  
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僅通過細胞水平研究基因功能往往是不夠的,結合動物水平的驗證實驗能使我們的研究更為“完美”。可選擇哪種合適的活體轉染方式愁壞不少實驗汪們!直接注射核酸固然方便,但進入機體后不一定能穩定地到達靶器官/細胞。病毒轉染效率高,同時有較高的免疫原性,潛在致瘤性,實驗周期較長,成本較高。化學轉染是個不錯的選擇,穩定、安全,實驗周期較短,更換核酸簡單,成本較低。

市面上活體轉染試劑大部分局限在小核酸轉染,主要靶向肝而法國Polyplus-transfection?的in  vivo-jetPEI?,給您更靈活的活體轉染方式。in vivo-jetPEI?是陽離子聚合物,適合多種核酸、動物模型和注射途徑;無毒性、無免疫原性更安全。提供不同等級轉染試劑,滿足您從科研、臨床前到臨床試驗的需求。

產品特點

  • 靈活:適用于多種核酸、動物模型和注射途徑

  • 安全:不會引起炎癥反應

  • 多篇文獻支持:已發表超過700篇文獻

  • 操作簡便:只需混勻后注射

  • 可以提供用于臨床試驗的cGMP級別產品

  • 更有體內基因編輯 CRISPR 文獻

*Zuckermannet al. (2015) Nat Commun 6,7391  (顱內注射)

*He et al., (2016) PLoS Pathog 12. E1005743 (靜脈注射)

△圖1.  小鼠體內使用in vivo-jetPEI?進行系統核酸注射后到達的靶器官

40 μg100μg熒光素酶表達質粒與in vivo-jetPEI?N/P=8)在200μl 1 ml 5%葡萄糖溶液中混合后分別進行眼球后框注射(IV)和腹腔注射(IP)。轉染24h后提取不同器官檢測熒光素酶的表達,或使用IVIS系統(PerkinElmer)進行活體成像。

△圖2. 小鼠體內使用invivo-jetPEI?的轉染途徑例舉

in vivo-jetPEI?和核酸復合物的穩定性高,適合多種給藥方式,包括系統注射和局部注射,到達靶器官。

△圖3. 靜脈注射核酸/in vivo-jetPEI?復合物后沒有誘導的促炎細胞因子的分泌

40 μg熒光素酶siRNAin vivo-jetPEI?N/P=8)在200 μl 5%葡萄糖溶液中混合后分別進行眼球后框注射。轉染1-6h后收集血液,采用ELISA(n=8)方法檢測TNF-αIL12 / IL23IFN-γIL6的水平。陰性對照僅為葡萄糖,陽性對照是腹腔注射50μg大腸桿菌的LPS

△圖4. 隨時間推移,核酸/in vivo-jetPEI?復合物非常穩定

pCMVLuc40 μg)與in vivo-jetPEI?混合,于4℃分別溫育30min 24小時后進行靜脈注射。在注射后24小時使用IVIS100生物成像系統(Caliper-PerkinElmer)進行動物的生物發光成像。

△圖5. 不同級別in vivo-jetPEI?的比較

Polyplus-transfection?提供不同等級轉染試劑,滿足您從科研、臨床前到臨床試驗的需求。


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Polyplus活體轉染專家可以根據實驗需求提供轉染方案~


申請方式

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  • 填寫相關信息,審核通過,法國技術專家會提供優化的實驗方案

時間:即日起至4月30日

產品信息

*注:0.1ml in vivo-jetPEI?足以在小鼠中進行多達20次靜脈注射(每次注射40 μg DNA)。

可根據需求批量訂購。

可根據需求提供臨床前和臨床級活體轉染試劑。

產品官網:https://www.polyplus-transfection.com/products/in-vivo-jetpei/

文獻數據庫:https://www.polyplus-transfection.com/resources/cell-transfection-database/?type=invitro&fsearch=&subbtn=Search



Polyplus-transfection?,中文名保利嘉,是來自法國的一家專注核酸轉染的生物技術公司。因為專注所以專業,其產品適用于體內和體外轉染,包括DNAsiRNA及其他寡核苷酸、蛋白和多肽轉染。高效率、低毒性、操作簡便和高性價比的產品受到廣大科研工作者喜愛,廣泛應用于基因功能研究、蛋白生產、病毒包裝和動物模型的構建。公司于2002年獲得ISO 9001證書。

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